研究人员早已找到了与克罗恩病和溃疡性结肠炎有关的71个新的人类基因。慢性炎症性肠病(鸡传染性法氏囊病)需要影响到全世界近2500000人的小肠和大肠。这项研究找到，与炎症性肠疾病有关的基因的数量早已超过了163个。　　这项研究是由来自美国、加拿大、和欧洲的研究人员策划的。

研究的部分资金源于美国国家卫生研究院美国国立糖尿病、消化道、肾脏疾病、和肠疾病基因遗传学财团。研究结果将公开发表在11月1日的大自然杂志期刊上。　　第一阶段的全基因组关联研究牵涉到到先前患上克罗恩病、遗传学结肠炎和受掌控(并未患上以上任何疾病)的15人的数据报告。

这种分析还包括了整个基因组的少见的遗传变异。　　研究人员通过用于免疫系统芯片，分析了DNA样本。免疫系统芯片是一种新的技术用来检验和证实涉及的疾病基因。这种分析获取了在免疫系统中更加原始的基因功能的变种基因和与其他免疫系统疾病有关的基因。

这项分析对来自15个国家研究中心的人群展开了DNA扫瞄。共计分析了60828个样品基因，其中20076基因源自克罗恩病，15307基因源自溃疡性结肠炎，25445源自非疾病人群。

　　研究人员通过扫瞄DNA，找到了与肠疾病密切相关的71个新的基因， 还包括还包括许多有可能与其他炎症性疾病，如强直性脊柱炎(脊柱炎症)和皮肤病牛皮癣涉及的基因。同时，研究人员也找到这些炎症性肠病的变种基因早已再次发生转变，需要对付分支杆菌病毒感染，和微生物引发的疾病如结核病和麻风病。

　　目前产生炎症性肠病的原因还不确切。研究人员指出有一个不得而知的因素在人体的免疫系统引起出现异常反应。这种疾病最少见的症状是呕吐和腹部疼痛。

炎症性肠病的再次发生往往具备遗传性，年长的成年人为多发人群。犹太人的后裔，特别是在是东欧血统艾希威尔玛兹犹太人患上这种疾病的风险有所增加。

　　经过更进一步分析，有163个基因与炎症性肠疾病有关，110个基因与克罗恩病和溃疡性结肠炎有关。从这些新的和以前报告的特定的29个基因的方位中，研究人员仔细观察到患上炎症性肠疾病的人的基因差异，这些差异将有可能转变蛋白质的结构。在剩下的134个基因中，与疾病有关的遗传变异会转变编码蛋白质的结构，很多变异可以转变基因的传达水平。这些线索将协助调查人员确认哪些明确的基因，等位基因和转变途径需要减少一个人的患病风险。

　　耶鲁医学院炎症性肠病中心主任、医学和遗传学教授、医学博士和首席作家Judy H. Cho说道，这些大型数据的统合分析为证实与炎症性肠疾病的基因和基因变异获取了统计资料力量和完整性。直到现在，基因变异仍被猜测与其他炎症疾病不存在重合现象。

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